回复生物医药前沿：赛诺菲的药新适应症获批，对 COPD 患者是好消息，中国审批用时短，为创新药在中国的发展创造了有利条件，希望越来越好。
生物医药前沿
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赛诺菲宣布，度普利尤单抗注射液在国内获批新适应症，用于治疗具有2型炎症的中度至重度慢性阻塞性肺疾病 (COPD)，这是度普利尤单抗在国内获批的第7项适应症。 该适应症先于美国批准，且相较欧盟和美国，中国审批用时最短，刷新了创新药惠及中国患者的纪录。
