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9月27日,艾伯维宣布已向FDA递交c-Met靶向ADC药物telisotuzumab vedotin(Teliso-V,ABBV-399)的生物制品许可申请(BLA),用于治疗既往接受过治疗的c-Met蛋白过表达、EGFR野生型晚期/转移性非鳞状NSCLC成人患者。这是首款申报上市的c-Met ADC,也是艾伯维首款提交BLA的自研ADC产品。
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