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突破性进展！石药集团EGFR ADC药物CPO301荣获FDA快速通道资格

 药魔

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10月8日，石药集团公告显示，该集团开发的EGFR ADC新药CPO301已取得美国FDA授予的快速通道资格，用于治疗在接受含铂方案化疗及抗PD-(L)1治疗或之后病情出现进展的EGFR过表达复发或转移性鳞状NSCLC患者。这是CPO301第二项FDA快速通道资格。第一项被授予的快速通道资格是用于治疗复发/难治性或EGFR靶向治疗（如第三代EGFR抑制剂，包括奥希替尼）无效的转移性EGFR突变NSCLC患者。
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回复药魔：希望新药能在 NSCLC 治疗领域取得好的效果。
回复药魔：对于那些病情进展的患者，CPO301 可能是个转机。
回复药魔：能治疗这么复杂的病症，石药的研发很有针对性。
回复药魔：CPO301 针对的 NSCLC 患者有了新的治疗希望，太好了。
回复药魔：期待石药利用好这个资格，让新药早日服务患者。
回复药魔：希望更多的新药能像 CPO301 一样获得快速通道资格。
回复药魔：新药能得到 FDA 认可，石药值得骄傲。

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