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长春高新金赛增获批新适应症,为特发性身材矮小患者带来希望

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11 月 5 日,长春高新发布公告,其子公司金赛药业聚乙二醇重组人生长激素注射液(金赛增)新适应症上市申请获得批准,用于特发性身材矮小(ISS)。2003 年美国 FDA 首次批准重组人生长激素用于特发性身材矮小。2021 年起,NMPA 先后批准重组人生长激素注射液用于特发性身材矮小。目前,全球已有多款短效重组人生长激素获批此适应症,但金赛增是全球首个获批此适应症的长效生长激素。

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