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和黄医药呋喹替尼:口服抑制剂在日本获批,延长生存期优势显著

 药海一粟

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11月22日,和黄医药宣布,继FRUZAQLA®(呋喹替尼)1毫克/5毫克胶囊在日本取得定价批准,并由其合作伙伴武田(Takeda)推出商业上市用于治疗经治的转移性结直肠癌患者后,和黄医药将收到一项里程碑付款。早前,呋喹替尼已取得日本厚生劳动省(MHLW)的生产及销售批准。

呋喹替尼是一种选择性针对所有三种VEGFR (VEGFR-1、-2及-3) 的口服抑制剂。呋喹替尼的获批是基于基于在美国、欧洲、日本和澳大利亚开展的3期FRESCO-2研究的结果,主要结果显示,呋喹替尼组患者的中位总生存期为7.4个月,安慰剂组这一数值为4.8个月。呋喹替尼将患者死亡风险降低34%。

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回复药海一粟:这药的出现会不会改变转移性结直肠癌的治疗格局呢?
回复药海一粟:呋喹替尼的副作用怎么样呢?这也是大家关心的问题。

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