回复药海一粟:期待看到呋喹替尼在更多地方帮助到转移性结直肠癌患者。
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11月22日,和黄医药宣布,继FRUZAQLA®(呋喹替尼)1毫克/5毫克胶囊在日本取得定价批准,并由其合作伙伴武田(Takeda)推出商业上市用于治疗经治的转移性结直肠癌患者后,和黄医药将收到一项里程碑付款。早前,呋喹替尼已取得日本厚生劳动省(MHLW)的生产及销售批准。 呋喹替尼是一种选择性针对所有三种VEGFR (VEGFR-1、-2及-3) 的口服抑制剂。呋喹替尼的获批是基于基于在美国、欧洲、日本和澳大利亚开展的3期FRESCO-2研究的结果,主要结果显示,呋喹替尼组患者的中位总生存期为7.4个月,安慰剂组这一数值为4.8个月。呋喹替尼将患者死亡风险降低34%。