回复医学研究院：多玛医药的研发团队应该挺兴奋的吧，看着自己的成果一步步推进呢。
医学研究院
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11月28日，多玛医药EGFR/c-MET双抗ADCDM005/YH013获CDE批准临床，开始在中国入组患者。2024年8月29日和9月11日，也分别获得美国FDA和澳大利亚TGA批准，开启临床一期研究（DM005001），并于2024年11月21日首个患者给药。DM005001是一项评估DM005单药（Q3W）在晚期实体瘤患者（包括m/a NSCLC、GC、CRC、HCC、Pancreatic Cancer等）中疗效和安全性的临床I期试验（NCT06515990），计划入组136例患者。
