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12月19日,复宏汉霖宣布与Palleon Pharmaceuticals签署合作与许可协议,以开发和商业化Palleon的潜在“first-in-class”人唾液酸酶融合蛋白E-602与复宏汉霖自主开发的汉利康®(利妥昔单抗)的联合疗法,用于治疗包括狼疮肾炎(LN)在内的自身免疫疾病。根据协议条款,复宏汉霖获得E-602在中国的独家许可。Palleon有资格获得高达9530万美元的开发和商业化里程碑付款,以及E-602实现中国商业化后的销售特许权使用费。复宏汉霖将负责E-602联合汉利康®用于治疗LN在中国的临床开发并承担相应资金。根据新闻稿介绍,此次合作进一步扩展了复宏汉霖与Palleon的合作。2022年6月,双方达成合作,共同探索双功能唾液酸酶融合蛋白在肿瘤治疗领域的应用。