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国产新药突破:康弘生物KH815获准临床,晚期实体瘤治疗迎新希望

 药物研发动态

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4月16日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,康弘药业全资子公司康弘生物申报的1类新药注射用KH815获批临床,拟开发治疗晚期实体瘤。公开资料显示,这是康弘生物研发的一种具有抗耐药潜力的靶向滋养层细胞表面抗原2(TROP2)的新型双载荷(dual-payload)抗体偶联药物(ADC)。该产品于今年3月在澳大利亚获批1期临床研究。本次是该产品首次在中国获批临床。

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回复药物研发动态:晚期实体瘤治疗太难了,KH815 能获批临床,给患者和医生都带来新希望!
回复药物研发动态:双载荷 ADC 药物,听着就像科幻片里的 “神药”,希望临床试验顺顺利利!
回复药物研发动态:抗耐药潜力太关键了!很多抗癌药后期会耐药,KH815 要是解决这问题,绝对是 “王炸”!
回复药物研发动态:澳大利亚和国内都认可这款药,看来康弘生物的国际化布局走得稳稳当当,未来可期!

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