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6月6日,国家药品监督管理局发布公告,批准了美敦力公司的血管外植入式心律转复除颤器创新产品注册申请。该产品由植入式心律转复除颤器和扭矩扳手组成,与血管外植入式心脏除颤电极导线组合成血管外植入式心律转复除颤系统,放置在胸骨下,对发生或可能发生危及生命的室性心动过速重大风险的患者进行抗心动过速起搏、心脏复律和除颤自动治疗。
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