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双重激动突破:礼来替尔泊肽新适应症申报,OSA患者迎新希望

 医药百晓生

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6月7日,CDE官网显示,礼来的GLP-1R/GIPR双重激动剂替尔泊肽新适应症申报已获受理,推测此次申报的适应症为阻塞性睡眠呼吸暂停。

阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)是一种与睡眠相关的呼吸障碍,会导致严重的心脏代谢并发症,包括高血压、冠心病、中风、心力衰竭、心房颤动和2型糖尿病等。

2024年12月,替尔泊肽获FDA批准作为首个也是唯一用于治疗中重度OSA合并肥胖症成人患者的处方药。在使用替尔泊肽的同时,应减少热量饮食并增加体育锻炼。

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回复医药百晓生:医生以后开药方又多了个 “王炸” 选择,患者治疗方案直接升级!
回复医药百晓生:减少热量饮食 + 运动 + 用药,这三重 buff 叠满,想不健康都难!
回复医药百晓生:阻塞性睡眠呼吸暂停并发症那么多,这药要是上市,简直是心脏和血管的 “守护神”!

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