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渤健新突破:Salanersen药物在SMA治疗中展现惊人潜力

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6月25日,渤健(Biogen)公布其在研反义寡核苷酸(ASO)疗法salanersen(BIIB115/ION306)用于治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)的一项1期临床试验的积极结果。

该药物与渤健已获批的ASO疗法Spinraza(nusinersen)具有相同的作用机制,但在设计上追求更高效力,并有望实现每年仅需一次给药。在此次中期分析中,研究对象为一组既往接受过基因治疗但临床状态仍不理想的SMA患儿。

结果显示,无论是40 mg还是80 mg剂量,salanersen均表现出良好的耐受性,并可显著降低神经退行性标志物神经丝轻链(NfL)的水平。在基线NfL浓度较高的患者中,治疗6个月后平均NfL下降幅度达70%,这一效果可持续维持至一年。

基于这一积极成果,渤健正与监管机构沟通,计划推进salanersen进入注册性临床研究阶段,进一步拓展该公司在SMA治疗领域的布局。Salanersen最初由Ionis Pharmaceuticals发现,渤健之前从Ionis Pharmaceuticals获得了salanersen的全球开发、生产及商业化权利。

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