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“特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一种病因不明的纤维化性肺部疾病，无法被治愈，唯一可以缓解疾病的治疗方法常常伴随严重的副作用。该疾病比大多数癌症更具致命性，患者通常在确诊后三至五年内死亡。”勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)制药公司的耶鲁大学医学院肺医学教授Naftali Kaminski博士说。 如今，在该团队最新的研究中，他们创造了新的、改进后的MRG-229分子。他们对该分子进行了化学改进，使其更加稳定，并添加了一种肽，使其能够更有针对性地传递。利用多种模型，该团队随后研究了他们最新的microRNA(微小核糖核酸)模拟物减少纤维化的能力。在几个模型中发现有希望的结果后，该团队紧接着在老鼠和人类以外的灵长类动物中进行了几项毒理学研究，以评估该分子作为一种潜在治疗方法的安全性。最后，他们发现MRG-229的耐受性良好，没有产生任何不良反应。并且作为一种有希望的IPF新疗法，MRG-229正在接近药物开发的临床前阶段的终点。
