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近日，康方生物发布公告，公司自主研发的全球首创双特异性抗体新药依沃西（PD-1/VEGF双抗，AK112）被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种名单。这是依沃西获得的第三个突破性疗法认定，可用于联合多西他赛治疗既往PD-1/L1抑制剂和含铂化疗治疗耐药的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 目前，康方生物研发的依沃西不仅获得了国内唯一在PD-1/L1耐药的肺癌治疗领域的突破性疗法认定，更是国内在肺癌领域唯一获得三个突破性疗法认定的创新药。
