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迈威生物宣布其自主研发的 9MW3011 注射液的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准，可针对真性红细胞增多症患者开展临床试验。9MW3011 是迈威生物位于美国的San Diego创新研发中心自主研发的创新靶点单克隆抗体，为治疗用生物制品 1 类。
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