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辉瑞新冠神药Paxlovid是如何被发现的?

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Paxlovid的研发并非从零开始,而是辉瑞研究人员翻检故纸堆的结果。

2002年底,“非典”(SARS)爆发,全球药企也针对SARS冠状病毒研发特效药,其中辉瑞在2003年研发出一款候选药物,代号PF-00835231,就在他们准备进行临床试验时,SARS疫情得到了控制,开发计划也就此搁置。

17年后,新冠疫情爆发,辉瑞启动了口服药的研发工作。研究人员发现,PF-00835231与“非典”病原SARS-CoV的结合位点,同样存在于新冠病原SARS-CoV-2,这意味着PF-00835231也许对新冠病毒同样有效(测试证明,确实如此),但静脉注射剂型太过繁琐,辉瑞决定将之改造成口服剂型。PF-00835231富含氢键,口服后无法被肠胃吸收。辉瑞团队大胆且巧妙地使用了三氟乙酰胺,提高了药物生物利用率。

到2020年7月22日,适合口服的新候选药物诞生了,2020年9月1日,实验大鼠的药代动力学研究结果揭晓,才确定了这个代号PF-07321332的候选药物是辉瑞口服药的最终研究成果。

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回复医药资讯大全:辉瑞自己都不敢说是新冠特效药,为啥到中国就一定要冠上新冠特效药啊!一直想弄清楚,辉瑞效果好,美国三亿多人死了110万是怎么回事?

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