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近日，嘉晨西海生物技术有限公司研发的RNA带状疱疹疫苗新药IND获得FDA批准进行I期多中心临床试验。JCXH-105代表着嘉晨西海首个针对潜伏病毒引起的慢性传染病的试验性疫苗进入临床试验阶段。 嘉晨西海首席科学官刘元庆博士（M.D.,Ph.D.）表示：“基于嘉晨西海独特自复制RNA（srRNA）技术平台研发的JCXH-105疫苗可以显著降低疫苗的接种剂量，从而能够有效控制不良反应并大幅度降低单剂生产成本。此外，基于JCXH-105所有组分的人工合成性质，此疫苗不存在原材料供应上的瓶颈或生产上的限制。据我们所知，JCXH-105有望成为全球首个进入临床阶段的RNA带状疱疹疫苗。在此项临床研究中，JCXH-105将与葛兰素史克（GSK）的SHRINGRIX做头对头比较。在递送方面，JCXH-105使用嘉晨西海特有的即用型（RTU）纳米颗粒作为RNA递送载体，在2-8℃温度条件下稳定期可以达到至少18个月。我们坚信JCXH-105成为一款优秀带状疱疹疫苗的巨大潜力。”
