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优赫得在华获批首个适应症:有望推动中国抗HER2治疗进入一个新高度

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位于浦东张江的第一三共与阿斯利康2月24日共同宣布,其联合开发推广的抗体偶联药物优赫得®(ENHERTU,注射用德曲妥珠单抗)获中国国家药品监督管理局批准单药用于治疗既往接受过一种或一种以上抗人表皮生长因子受体2(HER2)药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。这是优赫得®经中国药监部门授予突破性治疗认定并纳入优先审评审批后予以批准的首个适应症。伴随该项获批,优赫得®有望推动中国抗HER2治疗进入一个新的高度。

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