中国领先的工业平台
下载贤集网APP入驻自媒体
国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站临床试验默示许可栏更新数据，北京立康生命科技有限公司（以下简称为“立康”）旗下的个性化肿瘤新生抗原疫苗产品——LK101注射液获临床试验默示许可，适应症是晚期实体瘤。这是中国首个获得NMPA批准进入临床阶段的个性化肿瘤新生抗原疫苗，也是首个获批进入临床阶段的完全个性化的mRNA编辑产品。
阅读更多内容
狠戳这里
分享到
还没有人回复哦，抢沙发吧~
“侧睡 vs 仰睡” 枕头该多高？一张图教会你，从此睡醒不再脖子僵
3 年 4 笔 License-out：济煜医药凭什么成为跨国药企「新宠」？
九期一断供折射 AD 研发困局：5000 万患者等待新药，为何全球药企都在 “赌机制”？
HER3 ADC 折戟 ASCO：220 亿交易梦碎背后，下一个 “DS-8201” 在哪？
25 年医改硬骨头终于动刀！5000 到 23000 项收费项目要统一
你家冰箱密封条正在长 "毒"！这种看不见的霉菌，20 毫克就能致命
18.6% 缓解率 vs 4%！乳腺癌治疗迎「降维打击」，PROTAC 技术撕开耐药铁幕
高血压治疗进入 “疫苗时代”：打一针告别终身服药，这一天还有多远？
600 亿市值蒸发背后：再生元的 “双药依赖症”，为何无解？
从每周一针到半年一针：礼来借瑞典黑科技，剑指诺和诺德千亿市场
医药资讯大全
