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诺华近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准达拉非尼和曲美替尼联合用于治疗1岁及以上需要全身治疗的BRAFV600E突变的低级别胶质瘤（LGG）儿童患者。FDA还批准了达拉非尼和曲美替尼的液体制剂，标志着首次开发出一种BRAF/MEK抑制剂用于小至一岁的患者。这一批准使得达拉非尼和曲美替尼成为首个获批用于治疗BRAFV600ELGG儿童患者的联合靶向疗法。
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