生物tech观察
下载贤集网APP入驻自媒体
4月6日，外媒Endpoints News报道，武田正在停止腺相关病毒基因疗法和罕见血液学领域的早期研发工作，但此举并不会影响到目前正在临床阶段和商业化的管线。武田对Endpoints News的回复中表示，通过研发管线的重塑可以将资源聚焦于公司的核心研发和后期临床项目中，例如武田去年以60亿美元总额从Nimbus Therapeutics获得的TYK2抑制剂TAK-279。“武田仍然坚定地致力于罕见病患者，我们将保留罕见病部门，该部门将专注于后期开发项目。” 值得注意的是，自2020年以来，武田已经进行过10余笔AAV疗法相关的交易，例如武田曾和Codexis，武田将利用后者的CodeEvolver®蛋白质工程平台开发基因治疗的产品，双方还在一年后扩大合作，共同开发一种溶酶体储存疾病的基因疗法。2021年，武田又与Selecta Biosciences公司签订了一项许可协议，为溶酶体贮积症领域的两个适应证开发有针对性的下一代基因疗法。这项合作将利用Selecta公司的ImmTOR平台，该平台旨在加强转基因表达，并解决腺相关病毒（AAV）载体的免疫原性限制。
