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2023年5月3日，Summit Therapeutics宣布确定了PD-1/VEGF双抗三期临床的最初两项适应症选择。 这两项适应症分别是Ivonescimab+化疗治疗EGFR突变、三代EGFR抑制剂耐药的局部复发性或转移性非临床非小细胞肺癌，Ivonescimab+化疗一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌。Summit Therapeutics已经与FDA举行了多次沟通会，预计二季度完成HAEMONi的首例患者给药，下半年完成HARMONi-3的首例患者给药。 2022年12月6日，康方生物与Summit Therapeutics达成合作协议，后者获得康方生物PD-1/VEGF双抗AK112在美国、加拿大、欧洲、加拿大和日本的权益，Summit支付5亿美元预付款，以及最高50亿美元的总交易金额，包括开发、注册、商业化里程碑金额。Summit的合作显著加快了AK112的美国临床开发速度，有望快速实现PD-1/VEGF双抗的全球商业价值。
