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蛋白质是最常靶向的一类药物靶点，据统计，以蛋白质为靶点的上市药物占比约为 89%。然而，与人体疾病相关的致病蛋白中，超过80%的靶蛋白难以通过常规的方式所靶向，这类靶点通常也被称为“不可成药”靶点。 业内正在尝试多种不同的方式靶向“不可成药”靶点，包括基因编辑、基因替代治疗、靶向 RNA、蛋白降解、靶向调控相分离、基于 AI 解析蛋白质动态结合口袋等等。现在，一家初创公司正在尝试一种靶向“不可成药”靶点的新方法。 日前，生物技术初创公司 Initial Therapeutics 正式亮相并宣布完成了 7500 万美元的 A 轮融资。本轮的投资方是美国生命科学风投机构 Apple Tree Partners（ATP），ATP 也是这家初创公司的创始股东。
