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5月9日，Seres Therapeutics公司公布了候选药物SER-155在1b期临床试验中队列1研究的阳性结果。研究表明，候选药物SER-155耐受性良好，其所含菌株能够在肠道中定植，并且能使肠道有害菌减少。 候选药物SER-155是一种含16株菌的口服配方菌活体生物药，旨在预防肠源性感染和由此产生的血液感染，以及诱导免疫耐受反应以降低接受异体造血干细胞移植（allo-HSCT）的患者发生移植物抗宿主病（GvHD）的概率。 队列1研究共招募了13名志愿者，其中11名志愿者服用SER-155后接受了骨髓干细胞移植。候选药物SER-155能使肠球菌科、肠杆菌科、链球菌科和葡萄球菌科中有害菌丰度降低。 基于队列1的积极结果，Seres Therapeutics公司计划招募60名志愿者开展队列2研究，来进一步评价该药物的安全性及有效性问题。队列2的顶线结果预计在2024年年中公布。
