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5月15日，Heather McKenzie在biospace发布文章认为随着罕见线粒体疾病的弗里德赖希共济失调治疗方式在今年3月被FDA通过，罕见线粒体疾病的研究将会更多关注。研究者认为未来10年关于罕见线粒体疾病的治疗方式会集中在小分子药物领域。
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