医药之家
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创新药企在寻找靶点的道路上从不停歇。 日前，礼新医药科技（上海）有限公司（下称“礼新医药”）宣布将旗下已获批进入临床阶段的GPRC5D靶向抗体偶联药物 (antibody drug conjugate, ADC) 的研究、开发和商业化的独家全球许可授予国际药企阿斯利康（AZN.L）。 礼新医药将可以获得3.38亿元的近期付款，以及最高达37.95亿元的潜在开发和商业里程碑等收入。（无特殊说明，均以人民币折算，下同） 其中，GPRC5D主要用于治疗多发性骨髓瘤（Multiple myeloma，MM）。 若临床实验顺利进行，GPRC5D有望成为全球范围内治疗MM的同类首创ADC药物。 据不完全统计，目前A股市场中有不少于10家药企就治疗MM展开研究。 其中尤以华东医药（000963.SZ）的“CAR-T产品泽沃基奥仑赛注射液”、海特生物（300683.SZ）的“注射用重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体”进展最快，已进入上市审批阶段。 但无论是华东医药、海特生物即将获批的产品，还是此前同样可以治疗MM的药物，都存在耐药性等缺陷，MM市场或仍存在较大的发展空间。 GPRC5D是否会给MM的治疗来新的希望，又会给现有企业带来怎样的冲击，市场正在持续关注。
