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对于上了车龄的汽车来说，刹车或者轮胎或者发动机等等，任何一个部件的老化对于行车安全来说都是至关重要的，但通常这些部件的老化速度并不一致，也就是很容易出现一颗老鼠屎坏了一锅粥的局面。如果能让不同的部件以相近的程度老化，那么在某种程度上，汽车的寿命就能得以延长。 现在，加利福尼亚大学圣地亚哥分校的研究人员想要在细胞中实现类似的事，即通过在细胞不同衰老模式之间的来回切换，来实现细胞寿命的延长。该研究以“Engineering longevity—design of a synthetic gene oscillator to slow cellular aging”为题于2023年4月27日发表于Science。 这项研究建立在团队2020年的一项关于细胞衰老机制的研究的基础之上。在2020年的研究中，研究团队对单个酵母细胞的命运进行了追踪。酵母细胞作为研究衰老机制的常用有丝分裂细胞模型，具有生命周期短、生物学高度保守、易于实验操作等特性。 通过单细胞研究与数学建模相结合，研究人员发现，酵母细胞的衰老并不是有害事件的简单积累，而是更像一个二选一的决策过程：要么表现为在生命后期阶段产生具有细长型态的子细胞，核仁扩大和碎裂；要么表现为在生命后期阶段产生具有小而圆形态的子细胞，线粒体出现衰退。研究人员称之为“模式1”和“模式2”。 有意思的是，两种模式背后的机制表现出了一种互相对抗的形式。 在“模式1”中，赖氨酸脱乙酰酶Sir2蛋白的失活导致核糖体DNA（rDNA）无法维持沉默，rDNA的稳定性降低，核仁从而出现退化。在“模式2”中，细胞血红素数量下降，导致其激活的血红素激活蛋白（heme activator protein，HAP）转录复合物无法在继续维持线粒体的生物合成和功能，线粒体发生衰退。 当研究人员删去SIR2时，血红素的丰度和HAP的活性都表现出了增加，而当编码HAP复合物主要成分的HAP4被删除时，rDNA的沉默增加。反之，当Hap4表达增加时，大部分细胞在衰老过程中表现出rDNA沉默的减少，表现出“模式1”的衰老形式；而当Sir2双重过表达时，以“模式2”衰老的细胞的比例增加了。不过Sir2的过表达还产生了第三种衰老模式，即同时保持高rDNA沉默和高血红素丰度，这种细胞的寿命也更长。
