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6月22日，临床阶段的生物制药公司Roivant Sciences公司宣布，旗下溃疡性结肠炎（UC）候选药物RVT-3101在2b期临床TUSCANY-2研究维持期治疗阶段取得积极结果。 RVT-3101是一款抗肿瘤坏死因子样配体 （TL1A）、每月一次皮下注射用药的单克隆抗体，它可以调节多种炎症和纤维化生物标志物水平，具有同类首创抗TL1A抗体的潜力。 维持期结果显示，接受RVT-3101最佳剂量的受试者经过56周治疗后，有36%的患者实现了临床缓解，高于第14周的29%；有50%的受试者显示内镜改善，高于第14周的36%；有21%的受试者表现出内镜缓解，高于第14周的11%。
