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礼来减肥药LY3437943在中国获批临床

 生物医药前沿

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近日,礼来公司递交的1类新药LY3437943注射液在中国获得多项临床试验默示许可,拟开发适应证为:作为饮食控制和运动的辅助治疗,用于肥胖或超重合并至少1种体重相关合并证的成人长期体重管理。

LY3437943是一种新型三重激动剂,可同时靶向胰高血糖素受体(GCGR)、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体(GIPR)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GLP-1R)。

目前,礼来已经在海外启动了一项3期临床试验,以评估LY3437943在伴有心血管疾病的肥胖受试者中的疗效和安全性。

在肥胖小鼠中,LY3437943给药可降低体重并改善了血糖控制,其安全性和耐受性特征与其它肠降血糖素相似。此外,LY3437943可每周一次给药,并且体重下降可持续至单次给药后第43天。

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回复生物医药前沿:接受最高剂量tirzepatide治疗的亚组患者平均体重降低15.7%(约15.6公斤)。今年5月,礼来还连续启动了两项口服小分子GLP-1R激动剂orforglipron针对肥胖适应症的3期研究。
回复生物医药前沿:今年4月,礼来宣布其GIPR/GLP-1R双重激动剂tirzepatide在3期临床中获得积极结果,接受最高剂量tirzepatide治疗的亚组患者平均体重降低15.7%(约15.6公斤)。今年5月,礼来还连续启动了两项口服小分子GLP-1R激动剂orforglipron针对肥胖适应症的3期研究。

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