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昨日,BioXcel 公布了其阿尔兹海默症疗法的Ⅲ期临床数据,主要终点2小时PEC评分和次要终点1小时PEC评分均已达到。 但其数据完整性受到质疑,超过40%的患者未被告知知情同意程序。安慰剂组1例严重副作用患者的报告时间被捏造。
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