中国领先的工业平台

返回贤集网 返回微头条
贤集网技术微头条APP获取

Alnylam发布临床数据,快速持久减少毒蛋白产生

 生化烟火气

下载贤集网APP入驻自媒体

近日,在阿姆斯特丹举行的阿尔茨海默病协会国际会议上,Alnylam公司报告了其RNAi疗法治疗阿尔茨海默病的1期临床试验的早期数据,结果显示,该RNAi疗法(ALN-APP)迅速且持久减少了患者大脑中与疾病相关的生物标志物淀粉样蛋白前体蛋白(APP)的产生。

这也是Alnylam首次发布向中枢神经系统(CNS)递送(鞘内注射)的RNAi疗法,这也代表了一种不同于单克隆抗体的治疗阿尔茨海默病的新方法。今年7月6日,FDA全面批准了阿尔茨海默病新药lecanemab(商品名Leqembi),这是一款靶向β-淀粉样蛋白(Aβ)的单克隆抗体药物,是20年来首款获得FDA完全批准的阿尔茨海默病新药。

阿尔茨海默病是最令医药公司棘手的疾病之一,许多制药巨头纷纷折戟。在这项研究中,Alnylam已经在早期临床试验的A部分招募了20名阿尔茨海默病患者,分为三个单剂量队列。

Alnylam公司表示,到目前为止,患者的耐受性良好,有轻度到中度的不良反应。治疗后的检测显示,患者脑脊液中淀粉样蛋白前体蛋白(APP)水平“快速持续下降”。APP蛋白会导致大脑中β-淀粉样蛋白(Aβ)的过量产生,从而导致淀粉样蛋白斑块堆积,这是阿尔茨海默病的病例标志。而该RNA疗法导致可溶性APPα和可溶性APPβ分别减少84%和90%,这种减少效果在给药后持续了6个月。

最新回复
发布回复
回复生化烟火气:RNAi领域重新热闹起来,许多生物技术初创公司在追赶Alnylam的同时,也在开发新的RNA药物,也越来越关注肝脏以外疾病,例如影响大脑和脊髓的中枢神经系统(CNS)疾病。

为您推荐

热门交流