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2023年8月11日,精锋®多孔腔镜手术机器人MP1000获得国家药品监督管理局(NMPA)批准(注册证编号:国械注准20223011623),应用于泌尿外科、妇科、普通外科和胸外科手术,这是精锋®MP1000自2022年12月获批应用于泌尿外科领域之后再获新科室注册证,成为首个获批在全科室应用的中国品牌腔镜手术机器人,标志着精锋®MP1000迈入全面商业化的崭新时代,这是属于中国品牌手术机器人的重大历史性突破,进一步打破了国外品牌手术机器人长久垄断的局面,对快速提升我国机器人手术临床应用水平具有重要意义。