回复桃花岛药师：CRISPR是一种强大的基因编辑技术
桃花岛药师
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2023年11月29日，KSQ Therapeutics与MD安德森癌症中心细胞治疗制造中心（CTMC）宣布，美国FDA已批准经CRISPR编辑的靶向CT-1自体eTIL疗法KSQ-001EX的1/2期临床研究的新药临床试验（IND）申请，针对黑色素瘤、头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）和非小细胞肺癌（NSCLC）。CT-1视为是可以增强人体肿瘤浸润淋巴细胞扩增和体外细胞因子产生的最佳靶点，潜在活性优于PD-1，经过CT-1编辑的T细胞在体内的抗肿瘤活性可以增加10倍。此外，KSQ-001EX通过CRISPR/Cas9 基因编辑使SOCS1基因失活，为KSQ-001EX在实体瘤治疗方面提供了一流的潜力。与其他细胞疗法相比，工程化肿瘤浸润淋巴细胞eTILs提供了降低剂量和减少患者治疗条件的可能性，潜在地改善了患者体验。简化eTIL的制造工艺保证了更简单、更快速的肿瘤到静脉的周转时间。
