回复医药学术前沿:未能在两个主要终点方面表现出统计学上的显著改善
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近日,默克公布了evobrutinib治疗复发性多发性硬化症的两项III期EVOLUTION研究(evolutionRMS 1 和evolutionRMS 2)最新结果:与特立氟胺相比,evobrutinib未达到降低年化复发率(ARR)的主要终点。 Evobrutinib是一种口服、高度选择性的共价布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,具有中枢神经系统渗透性,有望能突破血脑屏障进而遏制阴燃病灶以控制RMS的疾病进展。 去年10月,默克曾宣布evobrutinib在一项II期研究中取得积极结果,在接受该药物治疗的3年半期间,RMS患者ARR低且扩展残疾状态量表(EDSS)评分稳定。 今年4月,由于III期研究中有2例患者因药物出现肝损伤,FDA对evobrutinib新招募患者和给药不足70天的患者实施部分临床暂停。不过,默克指出,患者并未出现相关症状,也不需要任何医疗干预或住院治疗,且肝酶指标在停用研究药物后恢复正常。 对于本次III期研究,默克表示,在全面评估研究数据后,再公布具体结果。