回复医药之家：主要目的是评估HS-20094在2型糖尿病患者中的安全性和耐受性
医药之家
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近日，翰森制药在2023年国际糖尿病联盟大会上，公布了管线药物HS-20094的1期临床研究数据。研究结果显示，HS-20094在健康受试者中具有良好的安全性和耐受性特征，并展现出显著降糖减重的信号。 HS-20094是翰森制药自主研发的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）受体双重激动剂，通过选择性激活GLP-1受体和GIP受体，激动下游通路，产生控糖、减重等生物学效应，其给药方式为每周一次，皮下注射。 药效动力学方面，在多次给药阶段，受试者接受每周一次皮下注射给药连续四次后，HS-20094组在第22天OGTT血糖-时间曲线下面积小于安慰剂组，胰岛素-时间曲线下面积两组无明显差异；HS-20094组受试者的体重较基线期均出现下降，且在第29天较基线期达到最大降幅，各剂量组下降幅度在2.29~4.74kg范围，而安慰剂组在第29天体重较基线增加0.45kg。
