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12月8日,默沙东宣布,其PD-1药物Keytruda与卫材的多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima联合药物实验,在晚期或复发子宫内膜癌患者一线治疗领域未能达到预期目标。 目前该组合已有两个适应症获批,用于治疗某些类型的晚期子宫内膜癌和晚期肾细胞癌,但在今年,该组合已在多个新适应症试验中失败: 8 月,一项针对新诊断的复发性或转移性 PD-L1 阳性头颈鳞状细胞癌的 3 期试验未达预期; 9月,某些转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗中的双重主要终点缺失。 默沙东研究实验室全球临床开发副总裁表示,公司对组合疗法“仍然充满信心”,并将继续研究Keytruda与Lenvima组合疗法对其他类型难治性癌症患者的治疗作用。