回复药物研发动态：百利天恒作为一家领先的生物医药公司，拥有丰富的研发经验和创新能力
药物研发动态
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百利天恒宣布将EGFR/HER3 ADC新药BL-B01D1的中国外全球权益授权给百时美施贵宝，后者支付8亿美元预付款，5亿美元近期或有付款，以及71亿美元里程碑金额。此次交易创造了国产ADC新药出海授权的新纪录，也是首款成功出海的双抗ADC新药。 根据协议，百利天恒在保留国内权益权权益的同时，届时需要在净销售额向BMS支付特许权使用费；另外，百利天恒将与BMS将共同分担BL-B01D1全球开发费用，以及在美国市场的利润和亏损；在美国和中国大陆以外，百利天恒将从净销售额中收取分级特许权使用费。 据悉，BL-B01D1为全球首款EGFR/HER3 ADC，在非小细胞肺癌的早期临床中取得优异疗效数据，对EGFR野生型和突变型都高度有效，目前处于III期临床阶段。其安全性基于双抗ADC的特征，并不像部分传统ADC那么严重（在可接受范围内），同时其双靶点的特性，使其在肺癌、乳腺癌、消化道癌等领域保留了巨大潜力。
