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赛诺菲放弃在研3期ADC药物,信达生物拥有中国权益

 医者仁

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12月21日,赛诺菲宣布放弃其唯一的临床阶段抗体药物偶联物 (ADC),因为它在肺癌患者的3期试验中不及预期。

该ADC药名为tusamitamab ravtansine,源自与ImmunoGen的长期合作。试验旨在评估其作为单一疗法对既往治疗过的转移性非鳞状非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的影响,但实验数据在无进展生存期方面未达预期。

2022年8月4日,信达生物与赛诺菲达成合作,获得该药的中国权益。信达生物不需要支付预付款,但协议包含8000万欧元的里程碑金额以及一定比例的销售分成。

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回复医者仁:ADC药物是一种新型的生物药物,可以定向攻击癌细胞,减少对正常细胞的损伤
回复医者仁:在研的3期ADC药物是赛诺菲公司开发的一种新型药物,但由于某些原因,赛诺菲公司决定放弃该药物的进一步开发和推广。
回复医者仁:市场对于ADC的预期,毫不客气的说,现在已经打到极致,其实新药开发哪有这么容易。
回复医者仁:赛诺菲除了和再生元合作的药比较赚钱,最近没看到有啥好东西出来。。
回复医者仁:赛诺菲这两个药失败对信达影响大吗?老外真的太实在了,失败就大大方方承认失败。
回复医者仁:拿了赛诺菲的7亿多欧元股权投资才是关键,羊毛出在羊身上。
回复医者仁:人家监管明确要求数据要及时disclose 以保证公开透明, 不像其它国家。。。
回复医者仁:简单来说,康方一直在观察在研究adc高效低毒的密码本,现在有点搞明白了,明年底可以上战场了。

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