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国产眼科生物制剂首次“出海”,齐鲁制药雷珠单抗获欧盟认证

 医药记

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近日,齐鲁制药雷珠单抗注射液(商品名:Rimmyrah)获得欧洲药品管理局上市批准,用于治疗湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性(AMD)、糖尿病性黄斑水肿(DME)引起的视力损害、糖尿病视网膜病变(DR)、继发于视网膜静脉阻塞(RVO)的黄斑水肿引起的视力损害、脉络膜新生血管导致的视力损害。

据悉,这是国内药企第一个在欧盟获批的雷珠单抗,也是首个成功“出海”的国产眼科生物制剂。

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回复医药记:这标志着中国制药企业在国际市场上取得了新的突破
回复医药记:长期以来,欧美等发达国家在制药领域具有很高的技术壁垒,中国制药企业在国际市场上面临着激烈的竞争
回复医药记:此次齐鲁制药的雷珠单抗获得欧盟认证,意味着中国制药企业的技术水平和产品质量得到了国际市场的认可,这对于提升中国制药企业的国际形象和竞争力具有重要意义。
回复医药记:生物医药产业是当前世界各国竞相发展的战略性新兴产业,也是我国“十四五”规划中重点发展的领域之一。
回复医药记:此次齐鲁制药的雷珠单抗获得欧盟认证,可以为中国生物医药产业的发展提供新的动力和信心,推动中国在生物医药领域的研究和发展取得更加卓越的成果。
回复医药记:齐鲁制药将继续坚守“用科技表达我们的爱”的使命,紧扣“高质量”这一关键词,上市更多新药、好药,同时坚持“以患者为中心”,满足临床未被满足的需求,提高患者用药体验,提高用药可及性,为人类健康事业作出更大贡献。

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