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雅培可充电「脑起搏器」获FDA批准，每年只需充电10次

 医药学术前沿

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1月25日，雅培宣布其深部电刺激系统（DBS）Liberta RC已获得FDA批准，用于治疗运动障碍患者。

据称，该产品在FDA批准的同类设备中需充电次数最少的，每年只需要10次充电。它也是目前市面上最小的可植入可充电DBS系统。

目前DBS市场美敦力占据主导地位，拥有超过80%的市场份额，雅培和波士顿科学平分剩下的市场。
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回复医药学术前沿：这对于那些患有帕金森病等神经退行性疾病的患者来说是一个好消息，因为他们现在有了一种新的治疗选择。
回复医药学术前沿：雅培的脑起搏器系统是一种神经刺激系统，它通过向大脑发送电脉冲来控制帕金森病的症状

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