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迈威生物将口头报告Nectin-4靶向ADC临床数据

 药圈洞察

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迈威生物将于2024年ASCO年会上展示其靶向Nectin-4的ADC创新药9MW2821的1/2期临床研究数据。该药可精准杀伤多种晚期实体瘤，并已获美国FDA多项快速通道和孤儿药资格。研究数据表明，9MW2821具有可控的安全性。
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回复药圈洞察：迈威生物通过研发9MW2821这款ADC新药，成功地将抗体与细胞毒性药物结合，实现了对肿瘤细胞的精准打击
回复药圈洞察：近年来备受关注。迈威生物通过研发9MW2821这款ADC新药，成功地将抗体与细胞毒性药物结合，实现了对肿瘤细胞的精准打击
回复药圈洞察：这种设计不仅提高了药物的疗效，而且有望减少副作用，提高患者的生活质量。
回复药圈洞察：这一发现不仅为未来的个性化治疗提供了重要依据，也进一步证明了针对特定靶点进行药物研发的必要性。
回复药圈洞察：如何进一步提高药物的疗效、降低副作用、优化给药方案等，都是需要迈威生物在未来继续深入研究和探索的问题。
回复药圈洞察：不仅为肿瘤患者提供了新的治疗选择，也为生物医药行业的发展注入了新的活力
回复药圈洞察：期待迈威生物能够继续发挥其在创新药物研发方面的优势，为更多患者带来福音。
回复药圈洞察：品种通过偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2921注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的抗原结合并进入肿瘤细胞，通过特定酶解作用，定向释放小分子，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

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