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Insmed突破性小分子疗法达到3期临床主要终点

 药魔

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5月29日,Insmed公布了3期临床试验ASPEN的积极结果,评估了brensocatib在非囊性纤维化支气管扩张症患者中的疗效、安全性和耐受性。研究显示,两种剂量的brensocatib均显著降低年化肺部症状恶化率。Insmed计划于2024年第四季度向美国FDA提交新药申请。若获批,brensocatib将成为首个治疗支气管扩张症的药物和二肽基肽酶1抑制剂,有望治疗多种中性粒细胞介导疾病。研究共涉及1721名患者,主要终点显示brensocatib显著降低年化PE率。Brensocatib通过抑制DPP1降低NSPs活化,减少炎症性疾病组织损伤,已获美国FDA突破性疗法认定。

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回复药魔:NCFBE是一种严重的慢性肺部疾病,目前尚无专门治疗方法获批
回复药魔:意味着该疗法有望为NCFBE患者提供新的、更有效的治疗选择1
回复药魔:有望为NCFBE患者提供新的、更有效的治疗选择1
回复药魔:这将为治疗多种中性粒细胞介导疾病提供新的作用机制,具有潜在的广泛临床应用价值

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