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礼来RET抑制剂塞普替尼新适应症获FDA加速批准

 医者仁

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FDA批准礼来的RET抑制剂Selpercatinib（塞普替尼）用于治疗携带RET基因改变的儿科转移性甲状腺癌和其他实体瘤患者，这是首个获批用于12岁以下此类患者的靶向药。批准基于I/II期LIBRETTO-121研究的积极结果，研究显示总缓解率为48%，安全性可控。
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回复医者仁：礼来RET抑制剂塞普替尼的新适应症获得FDA加速批准，这一进展在医药领域引起了广泛关注。
回复医者仁：这次获得FDA加速批准的新适应症，意味着其治疗范围得到了进一步拓宽，为更多患者提供了新的治疗选择
回复医者仁：对于这部分患者来说，这是一个重要的里程碑，因为他们可能因此获得更有效、更个性化的治疗方案
回复医者仁：这些结果证明了塞普替尼在治疗携带RET基因改变的转移性甲状腺癌以及局部晚期或转移性实体瘤患者中的有效性
回复医者仁：礼来RET抑制剂塞普替尼新适应症的加速批准是一项积极的进展，为携带RET基因改变的癌症患者提供了新的治疗选择
回复医者仁：期待在未来看到更多关于该药物的研究和应用，为患者带来更好的治疗效果和生活质量提升。

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