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瑞博生物抗血栓siRNA药物RBD4059在欧洲获批2期临床

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瑞博生物自主研发的靶向FXI的抗血栓siRNA药物RBD4059获得欧洲药品管理局2期临床试验许可。该药物通过抑制凝血因子FXI实现抗凝血/抗血栓作用，具有超长效抗血栓潜力且出血风险低。临床前数据显示该产品对FXI具有高效持续抑制作用，有望提高患者依从性。
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回复药魔：RBD4059是瑞博生物基于其肝靶向技术平台开发的GalNac偶联siRNA药物，通过抑制凝血因子XI（FXI）和阻断内源性凝血途径的激活，从而实现其抗凝血/抗血栓的作用
回复药魔：此次在欧洲获得2期临床试验许可，意味着该药物的研究已进入到更为深入的阶段
回复药魔：这一研究的开展将有助于更全面地了解该药物在实际应用中的效果，为未来的药物研发和临床应用提供重要依据
回复药魔：随着该药物的进一步研究和临床试验的开展，我们有望看到其在心血管疾病治疗领域发挥更大的作用
回复药魔：药物研发和临床试验是一个复杂而漫长的过程，涉及多个阶段和严格的监管审批

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