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阿斯利康首创AKT抑制剂capivasertib在欧盟获批上市

 医药新科技

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阿斯利康的AKT抑制剂capivasertib在欧盟获批，联合氟维司群治疗特定基因突变的乳腺癌患者，可降低疾病进展或死亡风险50%。该药物基于CAPItello-291试验结果获批，试验显示其安全性与之前评估相似。乳腺癌在欧洲仍是癌症死亡的主要原因，HR阳性乳腺癌最常见，PIK3CA、AKT1和PTEN突变影响约50%晚期患者。
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回复医药新科技：尽管capivasertib的获批为乳腺癌患者带来了新的希望，但我们仍需保持理性
回复医药新科技：capivasertib在美国也已经获得了批准，成为全球首款获批的AKT抑制剂，这进一步证明了其在乳腺癌治疗中的潜力和价值
回复医药新科技：capivasertib还显示了对内分泌治疗耐药的潜在益处，这对于那些对传统治疗方法反应不佳的患者来说，无疑是一个好消息
回复医药新科技：AKT信号通路的异常激活与多种癌症的发生和发展密切相关，而capivasertib作为三种AKT亚型（AKT1/2/3）的高效选择性抑制剂，能够有效地抑制这一通路的激活，从而为治疗提供了新的靶点
回复医药新科技：这一改善不仅在有PIK3CA、AKT1或PTEN基因改变的患者中观察到，也在没有这些基因改变的患者中观察到，显示了其广泛的疗效
回复医药新科技：期待这一药物能够在未来的临床实践中发挥更大的作用，为更多的患者带来福音。

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