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复宏汉霖再下一城：斯鲁利单抗获准在日开展3期临床，加速全球布局

 医药品读

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复宏汉霖的斯鲁利单抗注射液获日本PMDA批准进行国际3期临床试验，评估其联合贝伐珠单抗和化疗治疗转移性结直肠癌的效果。该药物已在中国获批4项适应症，并正向国际市场推广，包括在印尼获批、欧盟上市申请受理及美国桥接试验进行中。
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回复医药品读：期待该联合疗法在临床试验中取得良好效果，为患者提供更有效的治疗选择。
回复医药品读：希望它能够成功填补转移性结直肠癌一线免疫治疗的临床空白。
回复医药品读：期待这款药物在更多地区为患者带来福音，也期待其在其他适应症上的研究取得积极成果。
回复医药品读：斯鲁利单抗在日本的 3 期临床试验获批，显示了其在国际医药领域的竞争力，希望能为全球患者的健康贡献更多力量。

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