回复药海一粟:FKC889 项目得抓紧时间在中国获批啊,不然就亏大了。
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9月13日,复星医药宣布,控股子公司复星医药产业拟现金出资2700万美元,受让Kite Pharma持有的复星凯特50%的股权。至此,复星医药将持有复星凯特100%的股权,复星凯特拟更名为复星凯瑞。复星医药还将现金出资1000万美元或等值人民币对其增资。 此次股权变更后,复星凯特与Kite Pharma修订了原许可协议。复星凯特应向Kite Pharma支付累计里程碑1000万美元;另需根据许可产品的年度净销售额,复星凯特应向Kite Pharma支付至多2500万美元的销售里程碑,以及据销售额7%-13%不等的特许权使用费。另一个在研项目FKC889如果三年内没在中国获批,Kite Pharma有权终止许可。 阿基仑赛目前获批两项适应症,用于二线及后线复发/难治性大B细胞淋巴瘤的治疗,是复星凯特唯一商业化产品,2023年复星凯特实现营业收入2.43亿元、净亏损3.53亿元。阿基仑赛累计有超700位患者使用。