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革新性突破!勃林格殷格翰小分子药物在IPF治疗3期试验中大获全胜

 医药记

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9月17日,勃林格殷格翰宣布其在研小分子疗法nerandomilast在FIBRONEER-IPF临床3期试验中达到主要终点,显著改善特发性肺纤维化(IPF)患者的肺功能。基于此结果,勃林格殷格翰将向美国FDA和全球监管单位提交nerandomilast用于治疗IPF的新药申请(NDA)。Nerandomilast是一种口服的的磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制剂,于2022年2月获得美国FDA授予突破性疗法认定(BTD),本次临床试验是IPF领域十年来达到主要终点的首个3期试验。详细的试验疗效和安全性数据将于2025年上半年公布。

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回复医药记:百济神州不断推出新药,对医药行业的发展贡献很大。
回复医药记:BG - T187 被受理,是不是意味着离成功又近了一步
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