回复药魔:这种分子胶降解剂的研发前景广阔。
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10月28日,分子胶明星公司Monte Rosa Therapeutics宣布与诺华达成全球独家开发和商业化许可协议,推动靶向VAV1的分子胶降解剂(MGD)的研发,包括推进MRT-6160项目。MRT-6160是一种有效的高选择性、口服生物可利用VAV1降解剂,VAV1是T和B细胞受体下游的关键信号蛋白。MRT-6160在多种免疫介导疾病的临床前模型中显示出活性,目前该药正在进行一项针对免疫介导疾病的健康志愿者I期临床研究。根据协议条款,诺华将获得MRT-6160和其他VAV1分子胶降解剂的全球独家开发、生产和商业化权利,并将负责从II期临床研究开始的所有临床开发和商业化。Monte Rosa将继续负责完成正在进行的MRT-6160的I期临床研究。诺华已同意向Monte Rosa预付1.5亿美元。从II期研究启动开始,Monte Rosa还有资格获得高达21亿美元的开发、监管和商业化里程金,以及美国以外地区净销售额的分层版税。