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强生新药埃万妥获批，为晚期非小细胞肺癌患者带来新希望！

 医学研究院

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4月25日，强生宣布，EGFR/Met双抗埃万妥再获NMPA批准，适应症为：与卡铂和培美曲塞联合给药，适用于治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变且在EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗期间或之后疾病进展的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者。
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回复医学研究院：埃万妥单抗新适应症的获批，说不定能让更多人关注肺癌治疗领域，推动行业发展。
回复医学研究院：对肺癌患者来说，每一个新的治疗药物和适应症获批都是一次重生的机会，埃万妥单抗加油！
回复医学研究院：这个新适应症获批后，相关医疗机构肯定会加大对埃万妥单抗的研究和应用，造福更多患者。
回复医学研究院：强生的埃万妥单抗真是肺癌患者的福音，一个药能覆盖多个肺癌适应症，太赞了！
回复医学研究院：从数据来看，MARIPOSA - 2 研究给了埃万妥单抗获批新适应症足够的底气，希望实际治疗效果也能符合预期。
回复医学研究院：新适应症针对的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者，以后可以试试埃万妥单抗联合疗法，或许能带来惊喜。

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