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安进新药AMG 133减重效果显著,但副作用引发关注

 医药学术前沿

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6月23日,安进GIPR抗体融合GLP-1新药AMG 133减重二期临床数据发表在新英格兰医学期刊上。对于肥胖队列,AMG 133治疗52周减重16.3%-19.9%(按疗效基础),若按治疗政策(TPE)减重12.3%-16.2%。安全性方面,不同剂量组AMG 133治疗组因为副作用停止治疗的比例为14%、14%、22%、29%,大部分停药原因均为胃肠道副作用。

MarTide与其他多靶点GLP-1类不同,由GIPR抗体融合GLP-1而成。AMG 133此前在一期临床中拿到12周减重16%的数据,并一再拉高市场预期。此次披露的二期临床数据作为每月给药一次的减重药物疗效已经非常不错,但未达到已被拉高的市场预期,且胃肠道副作用较大,高剂量组停药比例接近30%。当天安进股价下跌5.8%,目前市值为1465亿美元。

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回复医药学术前沿:胃肠道副作用简直是 GLP-1 类药物的 “通病”,就看哪家药企先突破了!
回复医药学术前沿:有没有懂行的说说,这 GIPR 抗体融合 GLP-1 的技术,是不是注定容易有胃肠道反应啊?
回复医药学术前沿:其他多靶点 GLP-1 类药物得偷着乐了吧?AMG 133 没达预期,竞争压力瞬间小了!

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